中國(guó)科研人員4日在美國(guó)《科學(xué)》雜志上發(fā)表論文說(shuō),在原子尺度上解析出新冠病毒感染人體細(xì)胞過(guò)程中受體“血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)”的全長(zhǎng)結(jié)構(gòu),有助于開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物。
??對(duì)于新冠病毒來(lái)說(shuō),人體細(xì)胞上的受體ACE2相當(dāng)于一個(gè)“門(mén)把手”,病毒上的刺突蛋白會(huì)與之結(jié)合,從而打開(kāi)感染人體細(xì)胞的大門(mén)。一個(gè)美國(guó)團(tuán)隊(duì)曾宣布繪制出新冠病毒刺突蛋白分子的結(jié)構(gòu),但科學(xué)界此前還不清楚受體ACE2的全長(zhǎng)結(jié)構(gòu)。
??由于受體ACE2難以在體外穩(wěn)定獲得,中國(guó)西湖大學(xué)周強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)利用一種名為B0AT1的蛋白質(zhì)與其形成復(fù)合物。然后利用冷凍電鏡技術(shù)解析出復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu),分辨率達(dá)到0.29納米,在有些關(guān)鍵部位的分辨率達(dá)到0.27納米。研究人員由此分析出受體ACE2的全長(zhǎng)結(jié)構(gòu)。
??研究人員認(rèn)為,這項(xiàng)成果為理解新冠病毒感染細(xì)胞的機(jī)制提供了線索,也有助于開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物,比如可進(jìn)一步探索蛋白質(zhì)B0AT1是否可用于阻礙新冠病毒抓住受體ACE2這個(gè)“門(mén)把手”。