中藥全程質(zhì)量追溯是一個(gè)系統(tǒng)工程，絕非一朝之功或某一環(huán)節(jié)突破就能解決問題，需要全產(chǎn)業(yè)鏈的配合、循序漸進(jìn)，方可見真章、有實(shí)效。
3.1 首先，在標(biāo)準(zhǔn)上應(yīng)關(guān)注中醫(yī)臨床需求簡(jiǎn)化溯源流程
一方面，重點(diǎn)追溯中藥材原料的基源、產(chǎn)地、農(nóng)藥使用、生長(zhǎng)周期、采收時(shí)間和初加工方法等，減少不必要的追溯項(xiàng)目；同時(shí)，嚴(yán)格倒查機(jī)制，針對(duì)上述環(huán)節(jié)建立對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，而非單一的含量或浸出物標(biāo)準(zhǔn)，方可確保追溯的真實(shí)性、可行性和有效性。
3.2 其次，在政策上應(yīng)支持和鼓勵(lì)使用可溯源中藥原料
要讓企業(yè)有動(dòng)力開展中藥原料全程溯源，首先就應(yīng)支持和鼓勵(lì)使用可溯源的原料，形成制度保障。例如在跨省聯(lián)合集采中，將使用可溯源原料的中成藥、顆粒劑和中藥飲片，單獨(dú)劃分標(biāo)的，與非溯源原料劃分成不同質(zhì)量層次開展競(jìng)價(jià)；在醫(yī)保體系內(nèi)，提高對(duì)使用溯源原料中成藥的報(bào)銷比例和范圍；強(qiáng)制要求中藥注射劑企業(yè)和顆粒劑企業(yè)的核心原料，必須使用可溯源產(chǎn)品等。
3.3 再者，應(yīng)加快產(chǎn)銷對(duì)接進(jìn)一步減少中間環(huán)節(jié)
中藥材的生產(chǎn)流通，中間環(huán)節(jié)越少越容易質(zhì)量追溯，而要實(shí)現(xiàn)這種快速產(chǎn)銷對(duì)接，一方面要加快產(chǎn)業(yè)信息化建設(shè)，讓供需雙方透明；另一方面，則要加強(qiáng)產(chǎn)地初加工、倉儲(chǔ)物流、第三方檢測(cè)等配套服務(wù)保障能力，讓產(chǎn)地供應(yīng)商成為真正的法律主體，才能讓企業(yè)的訂單農(nóng)業(yè)能落到實(shí)處。
從而使產(chǎn)業(yè)資本在原產(chǎn)地能真正為發(fā)展所用，能實(shí)現(xiàn)進(jìn)出順暢，而不是依賴“囤積炒作”手段盈利。
3.4 最后，中藥全程質(zhì)量追溯要循序漸進(jìn)
多年實(shí)踐證明，投資中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是“慢工出細(xì)活”，需要一個(gè)長(zhǎng)期投入和積累的過程。特別是在質(zhì)量追溯這個(gè)新生事物面前，能往前走一步算一步，不妨先從條件成熟的大宗品種、資源和產(chǎn)區(qū)集中品種或龍頭企業(yè)核心原料著手，邊干邊完善，最后實(shí)現(xiàn)更多品種、更全面更深入的質(zhì)量追溯。
來源 | 賽柏藍(lán)
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