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  • 中藥產(chǎn)業(yè)為什么要進行全程質(zhì)量追溯?
    專欄:公司新聞
    發(fā)布日期:2024-01-08
    閱讀量:1503
    作者:銳嘉工業(yè)

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    中藥全程質(zhì)量追溯,是確保中醫(yī)臨床療效的根本。


    眾所周知,中藥(含中成藥、中藥飲片和顆粒劑等)是中醫(yī)臨床的實戰(zhàn)工具和武器,其中的核心是中藥材,“藥材好,藥才好”,中藥材品質(zhì)穩(wěn)定高效,才能最大程度確保中醫(yī)臨床療效。


    但中藥材原料在生產(chǎn)流通過程中,環(huán)節(jié)極為繁多,采集、生產(chǎn)、加工、炮制、包裝等,哪個環(huán)節(jié)出了問題,最終的中藥商品質(zhì)量都難以得到保障。


    中藥全程質(zhì)量追溯是一個系統(tǒng)工程,絕非一朝之功或某一環(huán)節(jié)突破就能解決問題,需要全產(chǎn)業(yè)鏈的配合、循序漸進,方可見真章、有實效。


    首先,在標(biāo)準(zhǔn)上應(yīng)關(guān)注中醫(yī)臨床需求簡化溯源流程


     一方面,重點追溯中藥材原料的基源、產(chǎn)地、農(nóng)藥使用、生長周期、采收時間和初加工方法等,減少不必要的追溯項目;同時,嚴(yán)格倒查機制,針對上述環(huán)節(jié)建立對應(yīng)的檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),而非單一的含量或浸出物標(biāo)準(zhǔn),方可確保追溯的真實性、可行性和有效性。


    其次,在政策上應(yīng)支持和鼓勵使用可溯源中藥原料


    要讓企業(yè)有動力開展中藥原料全程溯源,首先就應(yīng)支持和鼓勵使用可溯源的原料,形成制度保障。例如在跨省聯(lián)合集采中,將使用可溯源原料的中成藥、顆粒劑和中藥飲片,單獨劃分標(biāo)的,與非溯源原料劃分成不同質(zhì)量層次開展競價;在醫(yī)保體系內(nèi),提高對使用溯源原料中成藥的報銷比例和范圍;強制要求中藥注射劑企業(yè)和顆粒劑企業(yè)的核心原料,必須使用可溯源產(chǎn)品等。


    再者,應(yīng)加快產(chǎn)銷對接進一步減少中間環(huán)節(jié)


    中藥材的生產(chǎn)流通,中間環(huán)節(jié)越少越容易質(zhì)量追溯,而要實現(xiàn)這種快速產(chǎn)銷對接,一方面要加快產(chǎn)業(yè)信息化建設(shè),讓供需雙方透明;另一方面,則要加強產(chǎn)地初加工、倉儲物流、第三方檢測等配套服務(wù)保障能力,讓產(chǎn)地供應(yīng)商成為真正的法律主體,才能讓企業(yè)的訂單農(nóng)業(yè)能落到實處。


    從而使產(chǎn)業(yè)資本在原產(chǎn)地能真正為發(fā)展所用,能實現(xiàn)進出順暢,而不是依賴“囤積炒作”手段盈利。


    最后,中藥全程質(zhì)量追溯要循序漸進


    多年實踐證明,投資中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是“慢出細(xì)活”,需要一個長期投入和積累的過程。特別是在質(zhì)量追溯這個新生事物面前,能往前走一步算一步,不妨先從條件成熟的大宗品種、資源和產(chǎn)區(qū)集中品種或龍頭企業(yè)核心原料著手,邊干邊完善,最后實現(xiàn)更多品種、更全面更深入的質(zhì)量追溯。

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