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  • 溯源管理破解中藥飲片質(zhì)量難題
    專欄:行業(yè)資訊
    發(fā)布日期:2020-12-30
    閱讀量:4338
    作者:南方日報

      近年來,我國中藥飲片行業(yè)市場規(guī)模不斷擴大,與此同時,不合格藥品也被頻頻曝光。

    今年以來,全國重要的中藥材原產(chǎn)地和主產(chǎn)地甘肅,當?shù)厥∈乘幈O(jiān)針對摻雜摻假、易染色、增重、硫磺熏蒸等中藥飲片問題進行靶向性監(jiān)督檢驗抽驗,幾乎每月都有一批不合格中藥飲片“黑名單”公布。

    中藥飲片已成為藥監(jiān)部門監(jiān)管的重點,今年以來,河南、廣西、江西、廣東等多省相繼發(fā)布了相關中藥飲片方案,都重點提到了要進一步加強對中藥飲片生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、加強中藥飲片溯源管理等內(nèi)容。有業(yè)內(nèi)人士表示,隨著相關政策的出臺,地方陸續(xù)執(zhí)行,中藥溯源,已經(jīng)成為所有醫(yī)藥人都必須關注的重點。

    飲片質(zhì)量問題突出,1/4的中藥材不合格

    我國中藥飲片行業(yè)發(fā)展迅猛,市場規(guī)模不斷擴大。商務部發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2017年規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)主營業(yè)務收入29826.0億元,同比增長12.2%,增速較2016年提高2.3個百分點,恢復至兩位數(shù)增長。在8個子行業(yè)中,中藥飲片加工行業(yè)主營業(yè)務增長速度最為矚目,達2165.3億元,同比增長16.7%。

    與此同時,中藥飲片的質(zhì)量問題頻發(fā)。記者看到,今年3月,國家藥品監(jiān)督管理局成立后,官網(wǎng)累計發(fā)布了7次藥品質(zhì)量公告,不合格藥品中每次都有中藥飲片,且不合格占比較高。其中7月6日公布的31批不合格藥品,其中中藥飲片22批。

    國家藥監(jiān)局發(fā)布的《2017年度藥品檢查報告》顯示,在2017年開展的57家次飛行檢查中,檢查發(fā)現(xiàn)存在問題的共有39家企業(yè),存在問題的中藥類生產(chǎn)企業(yè)占比達59%。其中,以中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)外購飲片直接分裝銷售、未按照標準對購入或銷售的中藥材、中藥飲片全檢等問題突出。在不合格產(chǎn)品標示生產(chǎn)企業(yè)或供貨單位中,不乏一些知名藥品生產(chǎn)企業(yè),比如云南白藥、康美藥業(yè)、哈藥集團等。

    中國食品藥品檢定研究院的數(shù)據(jù)顯示,1/4的中藥材不合格。2013-2016年全國藥品質(zhì)量抽驗監(jiān)測表明,中藥材與飲片總體合格率分別為64%、68%、75%、77%。

    中國工程院院士劉昌孝就表示,近年來,中藥材農(nóng)藥殘留、重金屬、霉菌污染以及偽品替代品日益增多等問題導致中藥安全事件頻發(fā)。同時,炮制不規(guī)范、運輸存儲不當、大規(guī)格包裝反復服用導致氧化、霉變、污染等諸多問題,也會嚴重影響臨床療效,損害患者的利益。廣州中醫(yī)藥大學中醫(yī)學院中藥鑒定專業(yè)張丹雁教授指出,“我們在實際接觸中發(fā)現(xiàn)一些藥材人為增重、過量熏硫、發(fā)霉蟲蛀翻新等不良現(xiàn)象很普遍。”

    建立溯源體系,倒逼藥材源頭治理

    2018年,國家藥監(jiān)局在成立伊始,就已瞄準中藥飲片的質(zhì)量問題。4月26日,國家藥監(jiān)局局長焦紅主持召開“中藥飲片監(jiān)管工作座談會”。國家藥監(jiān)局局長焦紅指出,中藥飲片監(jiān)管應該在現(xiàn)有基礎上按照中醫(yī)藥特有規(guī)律,強調(diào)管理的規(guī)范性、適用性和科學性。中藥飲片監(jiān)管必然涉及上下游產(chǎn)業(yè),需要各方協(xié)同努力,形成共推機制,通過加強中藥飲片的管理,促進中藥全產(chǎn)業(yè)鏈管理模式的建立和加強。藥品監(jiān)管部門積極傾聽專家和業(yè)界建言,完善長效監(jiān)管機制,促進產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

    專家和業(yè)內(nèi)人士都認為,提升中藥飲片質(zhì)量不是某一個環(huán)節(jié)的事,亟待行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈的提升。首先是從源頭把控。其實,中藥飲片的前段問題很多,例如農(nóng)藥化肥濫用、跨區(qū)域種植等,這些問題導致有些品種發(fā)生了改變,甚至藥檢所等研究機構保留的藥材標本與現(xiàn)行的藥材標準都不符。為了改變現(xiàn)狀,從源頭把控藥材質(zhì)量,很多藥企都自建藥材生產(chǎn)基地。政府也可以出臺制度并搭建平臺,鼓勵藥企從源頭把控質(zhì)量問題,倒逼藥材源頭治理。

    再有就是產(chǎn)品應當可追溯。據(jù)悉,中藥追溯能讓生產(chǎn)的每個環(huán)節(jié)都可控,從前端種植、初加工和物流方面著手,將對產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到重要作用。業(yè)內(nèi)人士也建議,政府可以出臺制度并搭建平臺,鼓勵企業(yè)建立藥材質(zhì)量全程追溯體系,用信息技術倒逼藥材源頭治理。國藥集團中國中藥有限公司中藥研究院副院長王繼永就表示,要真正保證中藥的質(zhì)量,還需要建立起中藥材及飲片的全程追溯體系,用信息技術倒逼藥材源頭治理,實現(xiàn)來源可查、去向可追、責任可究。而在去年7月3日,中國中藥協(xié)會宣布成立中藥追溯專業(yè)委員會,成立會上,廣藥集團董事長李楚源就表示,“追溯中藥的制作過程可以解除民眾對中藥的疑惑,這是中醫(yī)藥迎來新發(fā)展的機緣,有助于推動中藥傳承和發(fā)展?!币驗樗幉挠械赖禺a(chǎn)地的概念,所以該集團為了保障生產(chǎn)的中成藥的高質(zhì)量,在各地建了50個藥材基地,同時還要規(guī)范生產(chǎn)。

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